เจ้าหน้าที่รัฐทมิฬนาฑู ประเทศอินเดีย เปิดเผยว่ากำลังสอบสวนสาเหตุการปนเปื้อนในยาน้ำแก้ไอ Coldrif ซึ่งเชื่อมโยงกับการเสียชีวิตของเด็กอย่างน้อย 24 รายในช่วงไม่กี่เดือนที่ผ่านมา โดยประเด็นสำคัญมุ่งไปที่สารละลายโพรพิลีนไกลคอล (PG) ที่ใช้เป็นส่วนผสมในยาถูกจัดส่งอย่างไม่ถูกต้องและอาจปนเปื้อนสารพิษอุตสาหกรรมไดเอทิลีนไกลคอล (DEG)

รายงานการสอบสวนของหน่วยงานควบคุมยารัฐทมิฬนาฑู ระบุว่า บริษัทผู้ผลิตยา Sresan Pharmaceutical Manufacturer ได้รับสาร PG ปริมาณ 50 กิโลกรัมจากบริษัท Sunrise Biotech ซึ่งซื้อมาจาก Jinkushal Aroma ผู้ผลิตน้ำหอมผสมสำหรับอุตสาหกรรมในวันเดียวกัน

ทั้ง Sunrise และ Jinkushal ไม่มีใบอนุญาตจัดการสารสำหรับผลิตยา แต่มีการแบ่งบรรจุสารละลายใหม่โดยไม่มีการปิดผนึกตามมาตรฐาน ก่อนส่งมอบให้ Sresan ซึ่งขัดต่อข้อกำหนดของกฎหมายยาอินเดียอย่างชัดเจน

เจ้าหน้าที่ระบุว่า DEG ซึ่งเป็นสารพิษร้ายแรง อาจถูกผสมโดยตั้งใจหรือไม่ตั้งใจ เนื่องจากมีราคาถูกกว่า PG การได้รับ DEG ในปริมาณสูงเป็นอันตรายอย่างรุนแรงต่อไตและเคยทำให้มีผู้ป่วยเสียชีวิตในหลายประเทศ

หลังเกิดเหตุ หน่วยงานรัฐสั่งเพิกถอนใบอนุญาตผลิตของ Sresan และควบคุมตัวผู้ก่อตั้งบริษัท ขณะที่รายงานการตรวจโรงงานยังพบการละเมิดด้านความปลอดภัยหลายร้อยรายการ ตั้งแต่การเก็บผลิตภัณฑ์ในสภาพไม่ถูกสุขลักษณะ ไปจนถึงการปลอมแปลงข้อมูล อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการสรุปว่าความบกพร่องเหล่านี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับการเสียชีวิตหรือไม่

เหตุการณ์ครั้งนี้สะท้อนความกังวลที่เกิดขึ้นซ้ำในอุตสาหกรรมยาอินเดีย หลังเคยเกิดกรณีเด็กกว่า 140 รายเสียชีวิตในแอฟริกาและเอเชียกลางช่วงปี 2022–2023 จากยาน้ำแก้ไอปนเปื้อนเช่นกัน แม้รัฐบาลอินเดียเคยประกาศจะยกระดับมาตรฐานความปลอดภัยแล้วก็ตาม

อ้างอิง
japantimes.co.jp